Turnerův syndrom – příčiny

Dívka s Turnerovým syndromem má pouze jeden normální X chromozóm sex, spíše než obvyklý dva (xx).

Každý se rodí s 23 párů chromozomů. Jeden pár chromozomů – pohlavní chromozomy – určuje pohlaví dítěte.

Jedním z pohlavních chromozomů pochází od otce a druhá pochází od matky. Příspěvek matky je vždy X chromozóm. Příspěvek otce může být buď X nebo Y chromozóm.

Děvčátko má obvykle dva X chromozómy (xx), a chlapci mají X a chromozom Y (XY). Y chromozom určuje “mužství”, takže pokud chybí – tak jako v Turnerovým syndromem – pohlaví dítěte bude vždy být žena.

Žena s Turnerovým syndromem chybí část nebo celý jeden pohlavních chromozomů. To znamená, že má jen jednu úplnou X chromozóm.

Tento chromozom varianta se stane náhodně, když je dítě v životě počalo. To není spojeno s věkem matky.

Syndrom může být popsán jako

Zjistěte, jak zdědit své fyzické a behaviorální charakteristiky, a navíc se dozvědět o testování genetických podmínkách